Леваллорфан фото
Более того, лекарственные средства в примерах 21-29 диспергированы в конечной композиции, а не солюбилизированы (данные приведены в табл.4-18).
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, ...
Более предпочтительно, по существу весь гидрокодон, его фармацевтически приемлемая соль или гидрат находится в центральной части.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, ...
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, ...
Эти ранние соединения включают в себя арилсульфонамиды нимесулид, NS-398, и CGP 23238 и 1,2-диарилгетероциклы Dup-697 и SC-58125.
Формула изобретения
Более того, лекарственные средства в примерах 21-29 диспергированы в конечной композиции, а не солюбилизированы (данные приведены в табл.4-18).
Более того, лекарственные средства в примерах 21-29 диспергированы в конечной композиции, а не солюбилизированы (данные приведены в табл.4-18).
Патент на изобретение №2234337
Вообще, данные об относительной скорости наступления анестезии и продолжительности анестезии для любой данной формы анестезирующего агента имеются в ...
Рисунок 1
бицикло-3.1.1-гептан-замещенные бензимидазолон- и хиназолинон-производные агонисты
4-[2-(2-фторфеноксиметил)фенил]пиперидиновые соединения, патент
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, ...
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, ...
Изображения:
Просмотров: 6437
Еще интересные материалы: